Een hiv-vaccin krijgt veelbelovende resultaten — 2022

Eduardo Munoz Alvarez/AFP/Getty Images. EEN nieuw hiv-vaccin heeft een responspercentage van 97% laten zien in klinische fase I-onderzoeken. Momenteel treft HIV meer dan 38 miljoen mensen wereldwijd. Indien goedgekeurd, kan dit vaccin de eerste fase worden van een meerstappenstrategie ter bestrijding van hiv en andere virale ziekten. En de volgende fase van klinische proeven zal beginnen met het opnemen van technologie die is ontwikkeld door Moderna, die ook werd gebruikt in Moderna's mRNA COVID-19-vaccin. Het vaccin stimuleerde met succes de productie van zeldzame immuuncellen die nodig zijn om antilichamen tegen hiv te genereren, dat aids veroorzaakt en het vermogen van het lichaam om infecties te bestrijden verstoort, meldden non-profitorganisaties IAVI en Scripps-onderzoek .Advertentie'Deze studie toont het principe aan voor een nieuw vaccinconcept voor HIV, een concept dat ook op andere pathogenen kan worden toegepast', zegt William Schief, een professor en immunoloog bij Scripps Research en uitvoerend directeur van vaccinontwerp bij IAVI's Neutralizing Antibody Centrum (NAC). Het vaccin is bedoeld om te werken als een immuunprimer die de activering van cellen activeert via a proces genaamd 'kiemlijn-targeting, ' volgens De Europese farmaceutische recensie . Het doel is om te fungeren als de eerste stap in een vaccinregime dat de productie van een verscheidenheid aan breed neutraliserende antilichamen (bnAbs) zou opwekken. Het stimuleren van dit type respons wordt naar verluidt al tientallen jaren nagestreefd in hiv-onderzoek, omdat het zich zou kunnen richten op een breed scala aan hiv-varianten. Het oppervlak van HIV heeft eiwitten die spikes worden genoemd. Antilichamen die door een toekomstige versie van dit vaccin worden gegenereerd, zouden ervoor zorgen dat ze geen menselijke cellen kunnen binnendringen. Terwijl een 97% respons is uitzonderlijk positief , is het belangrijk op te merken dat dit representatief is voor een eerste onderzoek van 48 volwassen vrijwilligers die deelnamen aan het onderzoek. Fase I-tests zijn de eerste keer dat een vaccin wordt getest op een kleine groep volwassenen om de veiligheid te evalueren en de immuunrespons te meten. Dit vaccin zal nog een Fase I klinische proef ondergaan. Nadat alle Fase I-onderzoeken zijn voltooid, is de volgende stap Fase II-onderzoeken. Volgens de Centers for Disease Control and Prevention, fase II-onderzoeken de klinische studie uitbreiden en het vaccin aan mensen geven vergelijkbaar met die voor wie het nieuwe vaccin bedoeld is. In fase III wordt het vaccin aan duizenden mensen gegeven om de werkzaamheid en veiligheid te testen voordat het wordt ingediend voor een rigoureus goedkeurings- en licentieproces. Vaak ondergaan vaccins een fase IV waarin het vaccin een formeel, lopend onderzoek zou ondergaan, zelfs nadat het is goedgekeurd. 'Als volgende stap werken IAVI en Scripps Research samen met het biotechnologiebedrijf Moderna om een ​​op mRNA gebaseerd vaccin te ontwikkelen en te testen dat de aanpak gebruikt om dezelfde gunstige immuuncellen te produceren', aldus de organisaties in een gezamenlijke verklaring. 'Het gebruik van mRNA-technologie zou het tempo van de ontwikkeling van hiv-vaccins aanzienlijk kunnen versnellen.' In dit artikel stond eerder dat het hiv-vaccin al de Moderna-technologie bevatte. Het is bijgewerkt om aan te geven dat de Moderna-technologie zal worden opgenomen in de volgende ronde van klinische proeven. Cambra magazine betreurt de fout.